利用DNA重组技术生产自然界不能或难以得到的多肽产品用于医药、农业、食品工业等领域，目前在生物领域已有了很大的进展。近年来，科学工作者经体外合成人溶菌酶基因，经克隆、转化，在真核、原核细胞中获得表达[1-3]。溶菌酶能水解革兰氏阳性菌细胞壁上的β-1，4糖苷键，在内部渗透压的作用下，细胞胀裂开[4，5]。它对有些革兰氏阴性菌，如埃希氏大肠杆菌、伤寒沙门氏菌，也有同样作用。因此此酶在食品，特别是在医药上具有重要意义。在这篇文章中，我们报道人工合成人溶酶的克隆和在 温控启动子PRPL调控下在大肠杆菌中的表达。
矫庆华 钱世钧 叶军 郭伟. 人工合成人溶菌酶基因在大肠杆菌中表达[J]. 生物工程学报, 1997, 13(1):
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