采用PCR重叠延伸法和基因重组技术构建了人尿激酶原cDNA序列中缺失150～156位氮基酸的突变体，以COS-7细胞中获得暂时性表达以及在CHO细胞中稳定高效表达，其表达水平为450～500IU／106cell／24h，表达产物经SDS-PAGE电转溶实验和westemblot分析证明，细胞分泌的Pro-UK突变体与天然Pro-UK以及完整全长DNA序列表达Pro-UK的分子量相同，为54kDa．绝大多数为单链，比完整cDNA序列表达产物的单链比例明显增高，与纤维蛋白的亲和性有所提高。
韩素文 俞炜源 程度胜 胡宝成. 人尿激酶原cDNA序列缺失突变体的构建及表达[J]. 生物工程学报, 1997, 13(2):
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