摘要:将乙型肝炎表面抗原基因插入具调控型启动子PH05的乳酸克鲁维酵母表达载体中,构建完成质粒pLSl.转化宿主菌Kluyveromyces lactis CXJ1—7A,ELISA结果表明.其表达水平受无机磷浓度的调控。为了进一步提高表达水平,我们将Pls1中的乙型肝炎表面抗原表达单元插入带完整Pkd1序列的载体Pe1,并将构建成的质粒Pls2转化MW98—8C。在比较了CXJ-7A/Pls1和MW98—8c/Pls2后,我们发现MW98—8c/Pls2的稳定性大大提高.表达量也增加4~8倍。