摘要:对巴西固氮螺菌draTG上游区域进行了全序列分析,结果表明该区域除了编码部分nifH基因外(nifH与draTG转录方向相反),不编码任何其它已知的基因。但在该区域发现了一些可能的调控序列,它们包括上游激活序列(UAS)、下游启动子组份(DPE)和富A+T区。这说明:nifH与draT间的区域可能主要起调控功能而非编码功能;dra操纵元(operon)的启动子很可能是RpoN-依赖型。用pAF300做载体,构建了draT∷cam转录融合质粒pAT1,并通过检测Cmr以检测draT在大肠杆菌和巴西固氮螺菌中的表达,结果表明draT在LD丰富培养基上,好氧条件下,只在巴西固氮螺菌中才表达。这说明,draT的转录需要某种大肠杆菌中没有的因子,同时也表明draTG上游区域有启动子功能。利用启动子探针质粒载体pCB182,构建了draT∷lacZ转录融合质粒pCT1。在大肠杆菌中测定肺炎克氏杆菌NifA对draT∷lacZ的转录激活作用。结果表明nifA并不参与draT的转录调控。