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T7 启动子作用下人尿激酶原 cDNA 在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化
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    化学合成的人尿激酶原ｃＤＮＡ克隆在表达质粒ｐＥＴ１１ｄ中，在Ｔ７启动子的作用下，经０.１ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％，表达产物以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性，Ｚｎ２＋选择性沉淀，抗体亲和柱层析，及Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ亲和吸附，所表达的人尿激酶原被纯化为单一条带，其比活约１１００００ＩＵ／ｍｇ。

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引用本文

彭贵洪; 马忠; 薛宇鸣; 陈于红; 朱德煦;. T7 启动子作用下人尿激酶原 cDNA 在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化[J]. 生物工程学报, 1997, 13(4):

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