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人血小板生成素(hTPO)全长 cDNA 克隆及在 CHO 细胞中的表达
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    以人胎肝ｍＲＮＡ为模板，采用ＲＴ-ＰＣＲ扩增了人ＴＰＯ编码区全长ｃＤＮＡ，全序列测定结果表明与国外报道序列一致；进而构建了ｐｃＤＮＡ３-ＴＰＯ永久表达载体，转染ＣＨＯ细胞后经Ｇ４１８加压筛选、ＴＰＯ表达稳定性等项指标测试，获得了稳定分泌ＴＰＯ的工程细胞株。

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引用本文

邢桂春; 郭树华; 胡志远; 张咏; 董波; 贺福初;. 人血小板生成素(hTPO)全长 cDNA 克隆及在 CHO 细胞中的表达[J]. 生物工程学报, 1997, 13(4):

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