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t-PA K1区的同源模建及Kringle区与Lysine相互作用的研究
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    利用同源模建方法预测了t-PA K1区的三维结构。通过结构叠合确定了t-PA K1、K2区，纤溶酶原K1、K4区及UK K区的Lysine结合口袋。静电势计算及疏水性分析表明，在t-PA K2区以及纤溶酶原K1、K4区与纤维蛋白裸露的Lysine之间存在明显的静电势互补和疏水面契合。确定了影响Kringle区结合口袋与Lysine亲和的重要氨基酸，分析了t-PA K1区、UK K区不能结合Lysine的原因，由此设计了具有Lysine亲和力的新型t-PA K1区及UK K区突变体。利用模拟残基突变技术预测了突变体的结构变化，分析了突变后t-PA K1区及UK K区与Lysine亲和力的变化，初步在理论上肯定了设计方案的合理性。

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引用本文

王国力 刘士辉 徐秀英 黄培堂 黄翠芬. t-PA K1区的同源模建及Kringle区与Lysine相互作用的研究[J]. 生物工程学报, 1998, 14(1):

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