用PCR法克隆出nNOS的CaM结合区基因(nNOS 2455～2988bp)，并在大肠杆菌中进行了高效表达。经金属离子螯合亲和层析得到纯度为90％以上的重组蛋白．分子量为22kDa，CaM Oveday assay证实该蛋白具有CaM的结合活性。由于所表达的重组蛋白既具有序列特异性又具有CaM的结合活性．因此。可将它作为筛选nNOS特异性抑制肽的靶蛋白，亦可用于特异性抗体的制备。
朱敏生 沈月 许祥裕 朱东亚 智刚. 脑型一氧化氮合成酶的钙调蛋白结合区的表达及活性鉴定[J]. 生物工程学报, 1998, 14(3):
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