对抗人纤维蛋白二聚体单链抗体与scu-PA-32K融合基因的表达质粒进行内切酶切割、拼接和外切酶Bal 31消化，得到了该融合基因的一系列缺失突变体，通过对这些突变体表达情况的研究，将影响表达的关键因素定位于基因的841～851位，可能对应于两个连排的大肠杆菌稀有密码子AGG(精氨酸)，用PCR定位诱变法把这两个AGG均改造成CGT后，融合蛋白的表达量从改造前的2%～3%提高到了约30%。
王翔 俞炜源. 缺失突变法研究尿激酶——单链抗体融合基因在大肠杆菌中的高表达[J]. 生物工程学报, 1999, 15(1):
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