分别以枯草芽孢杆菌大肠杆菌穿梭质粒pHB201和pRP22为载体，通过感受态转化方法，将Bt-HD-1杀虫蛋白基因cry1Ac导入了水稻纹枯病生防菌株枯草芽孢杆菌B916。工程菌株质粒酶切电泳分析、Southern印迹分析和杀虫生物活性测定结果证实了cry1Ac基因的导入及其在B916中的有效表达。抑菌测定证明工程菌株保持了原野生型菌株良好的抑菌活性。质粒稳定性分析表明以载体pRP22构建的工程菌株Bs2249具有良好的稳定性，而以载体pBH201构建的工程菌株Bs2014则不稳定。此外，实验还证实Bt基因的导入与表达对B916的生长没有不良影响。
陈中义 张杰 曹景萍 丁之铨 黄大昉 陈志谊. 杀虫防病基因工程枯草芽孢杆菌的构建[J]. 生物工程学报, 1999, 15(2):
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