人胎肝唾液酸转移酶基因的克隆及测序*

摘要:

根据已克隆的唾液酸转移酶的保守区的序列，以人胎肝mRNA为模板扩增出150bp的片段并测序。其中一个片段(s38)与已克隆的唾液酸转移酶的活性中心有57％～97％的同源性。根据s38的序列合成寡核苷酸并标记后用作探针筛选人胎肝cDNA文库。从文库中分离了一个编码α2，3－唾液酸转移酶的cDNA。该cDNA序列含一个编码340个氨基酸的开放读框，推导的氨基酸序列与人颌下腺(Galβ1，GalNAc。Α2，3－唾液酸转移酶相同，与猪颌下腺α2，3－唾液酸转移酶有83.2％的同源性。表明从人胎肝cDNA文库中分离的cDNA所编码的蛋白为Galβ1，3GalNAcα2，3－唾液酸转移酶。

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