用限制酶BamHI将含人TTR基因的DNA片段(约493bp)从质粒 pSK-TTR上切下后并插入到分泌型载体pHIL-SI的BamHI位点上，经酶切鉴定重组质粒pHIL-SI-TTR上的TTR基因插入方向正确。将pHIL-SI-TTRDNA用BglII酶切后，转入真核表达系统——毕赤氏酵母。得到的转化子经摇瓶发酵，上清液用15%SDSPAGE检测，有TTRF的表达。经DEAESepheroseF.F离子交换柱和SephacrylS200分子筛层析，得到纯化的TTRF。体外实验表明TTRF对肝癌细胞有抑制作用。
程颖 高卜渝 宋大新 袁汉英 陈永青 李育阳 柳湘 田培坤 顾健人. 转甲状腺素蛋白基因在酵母中的表达[J]. 生物工程学报, 1999, 15(4):
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