采用聚合酶链式反应(PCR)技术对虹鳟生长激素cDNA进行改造。将改造后的基因克隆到含酵母PGK启动子的大肠杆菌酵母穿梭质粒pMA91，转化酿酒酵母Y33，构建表达鱼生长激素的酵母工程菌Y33(pMArGH16)，并在酵母中获得表达，表达量约占细胞可溶性蛋白总量的3%。表达产物作为饲料添加剂投喂罗非鱼，具有明显的促进生长作用。
马进 白俊杰 李新辉 罗建仁 简清 张红军. 虹鳟生长激素cDNA在酵母中的表达*[J]. 生物工程学报, 1999, 15(4):
通信地址：中国科学院微生物研究所 邮编：100101
电话：010-64807509 E-mail：cjb@im.ac.cn
