将人p53基因装入Pichia分泌型质粒Phil-S1中，酶切线性化后电穿孔导入酵母细胞进行整合，经筛选得到一高表达p53蛋白的克隆。SDS-PAGE显示表达量约占分泌总量的30%。ELISA验证重组人p53存在免疫学活性。在诱导时就降低Pichia酵母系统水解酶活力等方面进行优化，经FPLC分离纯化得到约200mg/L表达量。
邱荣德 朱建蓓 王垒 吉鑫松 陆长德 袁中一. 人p53蛋白在巴斯德毕赤酵母中的表[J]. 生物工程学报, 1999, 15(4):
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