IGFBP-3在真核细胞中的分泌表达及功能分析
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河北省科技支撑计划项目(No. 07275552)和河北大学博士基金项目资助。


Secretory Expression and Biological Function of IGFBP-3 in Eukaryotic Cells
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the Science and Technology Supporting Program of Hebei Province(No.07275552)and the Doctor Foundation of Hebei University.

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    摘要:

    将人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的cDNA片段亚克隆入pSectagA载体, 构建真核分泌型表达载体pSectag-IGFBP3。采用脂质体转染的方法将真核表达载体转染人肾癌786-O细胞, 转染48 h后用免疫印迹法检测IGFBP-3的表达状况; 同时以Annexin V-EGFP/PI染色, 流式细胞仪检测细胞凋亡率, 观察分泌表达的IGFBP-3对宿主细胞的促凋亡作用。转染48 h后, 经Western blotting检测, 在细胞培养上清中有分泌表达的IGFBP-3蛋白。流式细胞技术检测结果表明, 表达产物可直接作用于宿主细胞, 发挥促肿瘤细胞凋亡的作用。由此表明所构建的重组表达质粒pSectag-IGFBP3能在真核细胞水平正常表达并发挥生物学功能, 为进一步探索IGFBP-3的作用机制奠定了基础。

    Abstract:

    The cDNA of Insulin-like growth factor binding protein 3 was subcloned into a eukaryotic secretory expression vector pSectagA to construct pSectag-IGFBP3. Human renal cell carcinoma (RCC) 786-O cells were transfected with pSectag-IGFBP3 using lipofectamine 2000. After 48 h, the secretory IGFBP-3 was tested and identified by western blotting. Meanwhile, Annexin V-EGFP stain was used to analyze the apoptosis of 786-O cells induced by IGFBP-3. Secretory IGFBP-3 protein could express successfully in the 786-O cells and the expressed IGFBP-3 directly displayed an apoptotic effect on the host cells. This work provides a basis for further study on the apoptosis-inducing mechanism of IGFBP-3 and the development of a new anti-tumor drug.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

吴琛,单耀军,邹民吉,王嘉玺,徐东刚. IGFBP-3在真核细胞中的分泌表达及功能分析[J]. 生物工程学报, 2008, 24(4): 558-562

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  • 收稿日期:2007-09-06
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