一种新的DyP-type过氧化物酶在大肠杆菌中的重组表达、纯化及鉴定
DOI:
CSTR:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:


Recombinant expression, purification and characterization of a novel DyP-type peroxidase in Escherichia coli
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    染料脱色过氧化物酶 (DyP-type 过氧化物酶) 是含有亚铁血红素,能降解各种有毒染料的一类蛋白。为了研究运动发酵单胞菌Zymomonas mobilis ZM4 (ATCC 31821) 中一种新的DyP-type过氧化物酶的特点和功能,以Z. mobilis基因组DNA为模板,通过PCR扩增目的基因,克隆到大肠杆菌表达载体pET-21b(+) 中。通过ZmDyP与其他DyP-type过氧化物酶的比对,发现它们存在着共同保守氨基酸D149、R239、T254、F256和GXXDG结构基序,说明ZmDyP是Dyp-type过氧化物酶家族的一个新成员。经IPTG诱导大肠杆菌中pET21b(+)-ZmDyP表达,并将表达的酶进行金属螯合层析纯化。SDS-PAGE分析表明,纯酶分子量为36 kDa,而活性染色显示分子量为108 kDa,表明该酶在活性状态下可能是一个三聚体。光谱扫描显示ZmDyP有一个典型的亚铁血红素吸收峰,说明它是含有亚铁血红素的蛋白。对ZmDyP性质进行了研究,发现以2,2-二氨-双 (3-乙基苯并噻唑-6-磺酸) ABTS为底物,ZmDyP表现出更高的转化效率。这些研究结果丰富了DyP-type过氧化物酶家族信息,并且为ZmDyP的结构功能和反应机制研究奠定了基础。

    Abstract:

    Dye-decolorizing peroxidase (DyP-type peroxidase) represents a group of heme-containing peroxidases able to decolour various organic dyes, most of which are xenobiotics. To identify and characterize a new DyP-type peroxidase (ZmDyP) from Zymomonas mobilis ZM4 (ATCC 31821), ZmDyP was amplified from the genomic DNA of Z. mobilis by PCR, and cloned into the Escherichia coli expression vector pET-21b(+). Alignment of the amino acid sequence of ZmDyP with other members of the DyP-type peroxidases revealed the presence of the active site conserved residues D149, R239, T254, F256 as well as the typical GXXDG motif, indicating that ZmDyP is a new member of the Dyp-type peroxidase family. pET-21b(+) containing ZmDyP gene was expressed in E. coli by IPTG induction. The expressed enzyme was purified by Ni-Chelating chromatography. SDS-PAGE analysis of the purified enzyme revealed a molecular weight of 36 kDa, whereas activity staining gave a molecular weight of 108 kDa, suggesting that the enzyme could be a trimer. In addition, ZmDyP is a heme-containing enzyme as shown by a typical heme absorption peak of Soret band. Moreover, ZmDyP showed high catalytic efficiency with 2, 2'-Azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate) as a substrate. These results enrich the pool of DyP-type peroxidases and lay a foundation for further studies.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

汪立群,Alan K. Chang,袁文杰,白凤武. 一种新的DyP-type过氧化物酶在大肠杆菌中的重组表达、纯化及鉴定[J]. 生物工程学报, 2013, 29(6): 772-784

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2012-12-07
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2013-06-07
  • 出版日期:
文章二维码
您是第位访问者
生物工程学报 ® 2024 版权所有

通信地址:中国科学院微生物研究所    邮编:100101

电话:010-64807509   E-mail:cjb@im.ac.cn

技术支持:北京勤云科技发展有限公司