慢病毒载体介导基因治疗阿尔茨海默症和帕金森症研究进展
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家自然科学基金 (No. 31571042),北京市自然科学基金 (No. 7202129),中国科学院科教融合专项基金 (Nos. KJRH2015-011, Y55201BY00) 资助。


Progress in lentiviral vector-mediated gene therapy for Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease
Author:
Affiliation:

Fund Project:

National Natural Science Foundation of China (No. 31571042), Natural Science Foundation of Beijing, China (No. 7202129), Science and Education Integration Special Fund Project of Chinese Academy of Sciences (Nos. KJRH2015-011, Y55201BY00).

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    阿尔茨海默症 (Alzheimer’s disease,AD) 与帕金森症 (Parkinson’s disease,PD) 是人类常见的神经退行性疾病。AD与PD发病机制复杂,目前的药物和外科手术治疗无法缓解或阻止疾病进程。慢病毒载体 (Lentiviral vector,LV) 是一种逆转录病毒载体,由LV介导的基因治疗已成为当前疾病机制研究、临床药物开发等领域的研究热点。文中综述了近年来LV应用于AD、PD治疗的研究进展,并对今后的应用研究前景进行了展望。

    Abstract:

    Alzheimer’s disease (AD) and Parkinson’s disease (PD) are common neurodegenerative diseases in human. The pathogenesis of AD and PD is complex, and the current drugs and surgical treatments have not successfully alleviated or terminated the progression of the diseases. The lentiviral vector (LV) is a retroviral vector. In recent years, LV mediated gene therapy has been a hotspot to study the mechanisms of human disease and clinical drug discovery. This review summarizes the recent progresses in the treatment of AD and PD by the application of LV, and offers a prospect for its application.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

许德润,刘力,郎明林. 慢病毒载体介导基因治疗阿尔茨海默症和帕金森症研究进展[J]. 生物工程学报, 2020, 36(12): 2707-2718

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2020-03-31
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2020-12-26
  • 出版日期:
文章二维码
您是第位访问者
生物工程学报 ® 2024 版权所有

通信地址:中国科学院微生物研究所    邮编:100101

电话:010-64807509   E-mail:cjb@im.ac.cn

技术支持:北京勤云科技发展有限公司