基于SH2超亲体的微量样品酪氨酸磷酸化蛋白质组学技术研究进展及应用
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家重点研发计划 (No. 2017YFA0505100),国家自然科学基金 (No. 31670834) 资助。


Advances and application of enrichment technology in SH2 superbinder-based tyrosine phosphoproteomics
Author:
Affiliation:

Fund Project:

National Key Research and Development Program of China (No. 2017YFA0505100), National Natural Science Foundation of China (No. 31670834).

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    酪氨酸磷酸化是生物体内一种重要的蛋白质磷酸化修饰类型,参与细胞信号转导、细胞迁移、凋亡等众多的生命活动过程。在磷酸化蛋白质组学研究中,由于酪氨酸磷酸化蛋白丰度低且有时起始样品量有限,传统的磷酸化蛋白质组富集方法用于酪氨酸磷酸化肽富集效率较低。微量样品的制备技术以及SH2超亲体的引入正在改变酪氨酸磷酸化蛋白质组研究的现状,现对此进行综述。

    Abstract:

    Tyrosine phosphorylation is one of the important protein phosphorylations in eukaryotes responsible for a variety of biological processes including cell signaling transduction, cell migration, and apoptosis. In the study of phosphoproteomics, due to the low stoichiometry of tyrosine phosphorylation (pTyr) proteins and sometimes limited initial sample, traditional phosphoproteomics enrichment technology is inefficient for the enrichment of pTyr peptides. Here, we review the substantial progress in tyrosine phosphoproteomics by preparation of limited amount sample and the newly introduced SH2 superbinder.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

门丽影,徐锋,徐平. 基于SH2超亲体的微量样品酪氨酸磷酸化蛋白质组学技术研究进展及应用[J]. 生物工程学报, 2021, 37(7): 2334-2341

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2020-07-10
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2021-07-27
  • 出版日期:
您是第位访问者
生物工程学报 ® 2024 版权所有

通信地址:中国科学院微生物研究所    邮编:100101

电话:010-64807509   E-mail:cjb@im.ac.cn

技术支持:北京勤云科技发展有限公司