摘要:

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摘要:核酮糖l，5－二磷酸羧化酶／加氧酶由大亚基(Ls)和小亚基组成。Ls由叶绿体DNA编码。蚕豆Ls的基因已被克隆到pBR322。应用几种限制性内切酶酶解以及Southern印迹法构建了该重组质粒的物理图谱。

摘要:本文以酵母一大肠杆菌穿梭质粒YEP51为载体构建了酿酒酵母s.cerevisiae 2．1168的基因文库，并用DNA分子杂交技术从这个基因文库取得了包括suC2基因的克隆YFD6。本文还对YFD6中的SUC2基因在酵母细胞中的表达，YFD6的物理图谱以及SUC2基因在YFD6上的位置作了初步分析。

摘要:用约氏疟原虫和恶性疟原虫免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与sP2／o细胞融合，获得11株抗恶性疟原虫红内期的单克隆抗体(McAb)。以多种疟原虫(恶性疟，间日疟，卵圆疟，诺氏疟、食蟹猴疟和约氏疟)的感染血片为抗原，进行间接免疫荧光测定(IFA)，发现有3株McAb(M26—32，F5—3F9，F5—4E9)与所试6种疟原虫均发生阳性荧光反应。其中M26—32除能与中国海南岛的2个恶性疟分离株结合外，与东南亚、非洲、拉丁美洲的6个恶性疟分离株及卢旺达临床病人周围血中的环状体亦呈阳性反应。在与我国不同地区的间日疟反应时，几株McAb的IFA结果不同，提示不同间日疟原虫株的抗原成分有所差异。这些McAb与马媾疫锥虫和弓浆虫均无交叉免疫荧光反应。因此可能用于检测病人血中的微量疟原虫抗原，为早期诊断疟疾提供有力的工具，并可能用于鉴定不同地区的间日疟原虫。恶性疟原虫体外生长抑制试验结果表明，McAb M26—32能部分抑制疟原虫对。H－亮氨酸的掺入，并能延缓原虫血症的上升，在疟疾保护性免疫中可能起一定作用。

摘要:用由结肠癌肝转移灶纯化的cEA抗原免疫BALB／c小鼠，其脾细胞与鼠骨髓瘤细胞sP2／0融合，制备产生cEAMcAb的杂交瘤。用ELIsA法检测与c已A，NcA、NcA一2的反应特异性。获得8株仅与cEA有结合反应的McAb，通过阻断抑制试验证明这8株McAb认识cEA分子上三个不同的抗原决定簇。它们的免疫球蛋白亚类同是IgG-．

摘要:本文报告应用抗T淋巴细胞单克隆抗体(211—1)和幼兔补体，体外处理骨髓细胞对GM－cFuc生成率无不良影响，并能清除骨髓中98％以上的T细胞。淋巴细胞转化试验也证明，211—1单克隆抗体可以清除骨髓中T细胞。

摘要:Toulopsis sp．生物在碳水化台物、植物油或正烷烃中能产生胞外糖脂，为获得高产量糖脂；一些限制因素是必需的，例如氮源的限制能使糖脂产量明显增加。用葡萄糖培养后得到的休止细胞再悬浮于磷酸缓冲液或蒸馏水中，以植物油或正烷烃作碳源，则每1Og干菌能产22g糖脂．

摘要:本文报道了以廉价的大孔氧化铝作为葡萄糖异构酶的固定化载体。该固定化酶的热稳定性是60—70℃，如高于70℃就开始失活。最适Ph和温度分别为7．2—8．0和70℃。Gu²⁺、Fe²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺和Ba²⁺等金属离子对它的酶活有抑制作用，Co²⁺和Mg²⁺金属离子却有明显的激活作用。该固定化酶酶活是6000—7000μ／g。通过柱运转，它的半衰期为40天以上，转化率是葡萄糖异构为果糖理论值的80一85％。

摘要:用卡拉胶包埋大肠杆菌细胞，得到了强度好，活性高的固定化细胞。实验研究了固定化细胞的催化反应速度．扩散-反应模型的计算机分析结果与全混釜反应器实验数据具有相同的规律。列管换热式固定床反应器中的浓度分布可用拟均相一维数学模型描述。从浓度分布和放热量考虑，宜采用串联的填充等量固定化细胞的两只反应器，前者是列管换热式，后者是绝热式。固定化细胞的宏观失活规律可分为三个阶段。开始近似于一级失活，后来保持活力不 变，最后失活较快。

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