摘要:

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摘要:从大环内酯类抗生索麦迪霉素的产生菌生米卡链霉菌1748(Streptomyces，mycarofa-ciens1748)中首次分离到质粒pSMYl DNA，通过琼脂糖凝胶电泳和电镜观察，测定pSMYl的分子量为7．17×10⁶道尔顿。用限制性内切酶EcoRI、PstI、XhoI、SalI和BamHl酶切该质粒DNA，构成了pSMYl的限制性内切酶酶切图谱。EcoRI、Pstl对该质粒均只有一个切点。pSMYI能转化到变青链霉菌1326(S.lividansl326)菌株中能稳定地存在，且具有形成麻点(pock)的特性。

摘要:本文简要报道了地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)染色体上的β-内酰胺酶基因的克隆化，及以此基因为基础建造了一批能在大肠杆菌(E．Coli)和枯草杆菌(Bacillus sub-tillis)中都起作用的穿梭质粒的实验。该β－内酰胺酶基因在枯草杆菌中产生大量产物并可分泌到细胞外。

摘要:用Messing的M13克隆系统和sanger的ddxTP链终止法，测定了酵母线粒体DNA片段的核苷酸顺序。为了提高在一张x光胶片上的阅读水平，作者对sanger法的某些操作进行了适当修正。通过降低ddxTP／dxTP的用量比率、多次加样以及合理掌握两次加样的间隔时间和电泳结束时间、ss—DNA模板的筛选等措施，在一张17×80cm的x光胶片上的阅读水平达到394bp，从而测出了酵母线粒体DNA细胞色素b基因的一个大片段为709bp。

摘要:本文对以交联聚丙烯酰胺为载体的戊二醛交联法制备固定化酶进行了两点改进t (1)将戊二醛进行醛基保护，避免发生交联反应； (2)将载体的酰胺基经酰肼化反应，使其转化成较活泼的酰肼基。然后将含有活泼酰肼基的载体用保护了醛基的戌二醛进行载体，活化反应，再偶联脲酶、L－门冬酰胺酶，可缩短反应时间、提高偶联酶量及酶活性。

摘要:将大肠杆菌(Escherichia coli)215用吸附法固定于醋酸纤维素膜上，与氧电极配合组成微生物电极，建立了对维生紊B₁₂的快速测定系统。测定浓度范围5×10^-6mg—2．5×10^-5mg／ml;测定温度范围在28—39℃;最适Ph为6．7—7．8，测定一个样品所需时间为2h，比常用的生物学测定方法所需时间缩短10倍以上。该系统对维生素B₁₂重复测定的相对误差为±3％。固定化菌体在－25℃保存25天后再进行测定，应答电流不低于初始值的92%。

摘要:从谷氨酸产生菌Brevibacterium lactofermentum XQ5121出发选育L-苏氨酸产生菌。以硫酸二乙酯(Des)和甲基磺酸乙酯(Ems)诱变处理，用α-氨基-β-羟基戊酸(Ahv)和s－(2－氨基乙基)－L－半胱氨酸(Aec)药物平板及琥珀酸培养基(Sam)平板定向筛选，最后获得一株L－苏氨酸高产菌Zt－1株(AHV^г AEC^г SAM^g)，可在适宜的培养条件下积累16mg／m1 L－苏氨酸。试验结果表明，在以琥珀酸为唯一碳源的平板培养基(sAM)上生长迅速即sAM 变异可导致L－苏氨酸积累大幅度提高。 文中对B.lactofermentum L-苏氨酸产生菌的选育机理作了讨论。

摘要:本文探讨了假单胞菌产生糖脂的最佳条件。适宜培养基由5%正烷烃，0．5％NaNo3和0.05%酵母膏等成分组成，初始pH7．0。在此条件下糖脂产量可达12—15g／l,相对于基质正烷烃的转化率是40一50％。该糖脂乳化性能优于Tween 60。

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