摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:霍乱弧菌569B染色体DNA，经毒源性大肠杆菌不耐热毒素基因探针定位，确定霍乱毒素基因分别位于EcoRI/pst I 酶解的5.1和5.4kb片段。我们分离其EcoR I/Pst I 酶解的4.5—6．0kb片段，与经EcoR I／Pst I 酶解的质粒pBR322体外连接转化大肠杆菌，经原位菌落杂交及重组质粒DNA的电泳分析鉴定，获得了霍乱毒素基因的克隆。通过生物活性和抗原性测定，表明霍乱毒素基因在大肠杆菌中获得了表达。

摘要:用苏云金杆菌以色列变种Bacillus thuuringiensis subsp.israelensis和苏云金杆菌库斯塔基变种Bacillus thuringuensis subsp.kurstaki HD-1进行了PEG诱导的原生质体融合实验，探讨了影响原生质体形的几个条件。用抗性标记对融合子进行了选择，在198株融合子中，有17株稳定传代10次以上。它们具有两个亲本菌株所具有的一些特性。在融合子中，BTI比HD-1稳定。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究比较了稳定融合子的晶体毒素成分，观察到了代表HD—l毒素蛋白和BTI毒素蛋白的带。杀虫试验结果表明，融合形成的杂种菌株具有毒杀文字孑孓和鳞翅目幼虫的能力。

摘要:本文报道CBSF是一种运用于骨髓瘤细胞、淋巴细胞杂交瘤细胞的无血清培养液。我们成功地培养了几株骨髓瘤和杂交瘤细胞，它们能长期在其中生长繁殖传代，并保持杂交瘤细胞能持续分泌抗原特异的抗体。

摘要:本文通过重氮盐共价键合法把葡萄糖氧化酶接到交联琼脂糖上制备固定化酶。为了提高固定化酶的使用稳定性，把过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶同时接到载体上，并研究了这两种酶在不同比例时对固定化葡萄糖氧化酶活力和稳定性的影响，随着加入过氧化氢酶量的增加，固定化葡萄糖氧化酶稳定性显著增加。所制得的固定化葡萄精氧化酶-过氧化氢酶在25℃下连续使用36h，活力几乎不变，失活半衰期可达1155h。

摘要:菜籽油用双酶(解脂假丝酵母脂肪酶和地霉脂肪酶)水解，酶解产物的酸值可达165以上。酶解条件是：酶量90-100单位／克油，油：水=1：1，摇床转速220r／min，温度28℃，时间20—24h，酶解过程中不加缓冲液，也不加酸和碱。这样简单的条件是很适用于脂肪酸生产的。

摘要:以C：N分别为11：1，16：1，24：1，38：1和71：l的猪粪玉米秸混合原料，在TS为10％和5％的条件下观察了30℃时沼气发酵的情况。试验表明低浓度、C：N较低时易正常发酵; TS为10％和C：N为71：1 时很难起动。进而试验了鲜人尿、硫酸铵、尿素、碳酸氢铵，磷酸氢二铵等降低原料C：N促进沼气发酵正常化的效果。结果表明，鲜人尿、尿素及碳酸氢铵可促进高C：N和高TS％的原料正常沼气发酵;用无氮缓冲液控制发酵醪的pH值，高C：N高TS％的原料亦可正常进行沼气发酵，说明pH值对沼气发酵的影响可能比C：N值更重要。还试验了用“微生物菌群”控制发酵：将原料TS为5％、C：N为49：1的发酵液，在其pH开始回升时取出注入原料TS为10％，C：N为49:1、pH降至5．0的发酵液中。5天后沼气发酵正常起动，而注水作对照的则完全未起动。

摘要:通过将稳态法和动态法结合起来，本文提出一种简便的计算Kla的方法，这种方法仅使用稳态法的公式和动态停止通气阶段的数据。由于引入相对溶氧浓度的概念，数据可直接从溶氧电极输出获得。本文方法的最大优点是避免了电极滞后的校正问题。实验结构表明本文方法比需要数值求导的Koizumi的方法更准确。

摘要:在微生物发酵系统中存在着各种随机干扰，从而使实验测定值带有不可避免的误差。为清除与估算菌体浓度有关的三个实验测定变量，糖消耗遗率(SUR)，氧消耗速率(OUR)，二氧化碳释放速率(CPR)中干扰误差成分，应用增广Kalman滤波方法于菌体浓度的估算，有效地抑制了在菌体生长动力学的递推运算中造成的偏差积累，使估算结果能相应正确地模拟实际真值，从而较好地完善发酵实验数据处理方法。在运算过程中同时还得到菌体收率系数和维持能耗系数随发酵的变化规律。