摘要:

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摘要:用异硫氰酸胍法从牛胃粘膜组织中分离到poly(A)RNA。经电泳分析、体外翻译活性分析及No rIhern转移杂交分析，结果表明，poly(A)RNA中含有完整的，具有生物活性的凝乳酶原mRNA，大小为16S。从poly(A)RNA建立的cDNA库中，以C500-pepsinogen为探针进行初级筛选，集中阳性克隆成为凝乳酶原和相关胃蛋白酶原cDNA富集库。从寓集库中选出插入片段带有凝乳酶原基因所特有的EcoRI切点的19个克隆。经限制性内切酶谱分析确定pcT 5为凝乳酶原基因克隆，其5’端缺少80bP。以pCT 5的插入片段为探针，从cDNA库中进一步筛选得到pCTl5。酶谱分析表明，pcTl5的两端均足以覆盖编码区域，而在917位左右约有110bP的缺失。从而不仅充分证明了分离的poly(A)RNA中含有全链长的凝乳酶原mRNA，而且还可通过拼接pCT5及pCTl5获得完整的凝乳酶原基因。

摘要:为了利用苜蓿尺蠖核多角体病毒作为表达外源基因的运载体，我们将含有该病毒多角体蛋白基因的EcoR I I片段克隆在大肠杆菌质粒pBR325中。并对这一片段进行改建，构建成两个可以将外源基因置于多角体蛋白基因启动子控制下的表达质粒。

摘要:本文以λAGTl0为载体，用两种不同的方法建立了NIH／3T3，C-11细胞基因文库，所得重组子值分别为：6×10⁵pfu，2.5x10⁶pfu，1.8x10⁶Pfu，1.4×10⁶pfu均超过了建库要求的理论值。并且从C-11细胞基因文库中分离出成纤维蛋白质DNA片段克隆，使得这-DNA片段竞隆到PBR322质粒中。

摘要:本文报道了一种简化的，高效的叶盘、茎盘，叶柄等外殖体的转化方珐。利用带mini—Ti的致癌土壤农杆菌(Agrobacterium-tumefaciens)与外殖体短时间的共培养，在含有100μg／ml卡那霉素的台适培养基上筛选到频率达40％以上的转化植株。转化的细胞再生的植株茎、叶等各部分外殖体均有抗卡那霉素的特性，DNA—DNA分子杂交的结果表明转化的植株的DNA中含有npt基因的同源区。转化的植株具有正常的形态，能够正常开花、结实。白花授粉子一代的植株的特性表明外源基因能够通过种子传递。本文讨论了影响转化的因素。

摘要:从枯草杆菌Bacillus subtilis209出发，选育出B．S．796变异株。该菌在麦芽糖6％，豆粕水解液6—7％， Na₂HPO₄·12H₂OO．8％， (NH₄)₂SO₄ O．4％， CaCl₂ O．2％，NH₄Cl0．15％，pH6．5—7．O的培养基(麦芽糖培养基)中可获得较高的a-淀粉酶活性，在1．5m3发酵罐中试验a-淀粉酶活性平均可达477u／ml(比原菌提高40．6%)。按上法所得发酵液能快速通过板框压滤机，过滤回收率高达95％，提取总收率约为78％。

摘要:将葡萄糖氧化酶(GOD)、恋用聚丙烯酰胺包埋法固定化在氢离子敏感场效应管(H⁺-ISFET)栅极绝缘层表面，利用葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的特异性就制成了对萄萄糖进行定量测定的酶一葡萄糖传感器。该传感器的测定范围为5×10^-6—2×1O^-4g／ml，响应时间为25s(动力学方法)，重复性误差小于4％，一个月内未发现传感器输出电压降低。

摘要:本文应用生物技术方法，进行紫菜细胞的菜苗和海上养殖已获得成功。用海螺酶将紫菜叶状体细胞分离成单细胞和原生质体，研究了叶状体的不同细胞类型的再生和发育。不同海水比重、不同温度对细胞的分离和培养的影响，并研究了单细胞和原生质体的附着及其海上的养殖。紫菜酶法采苗的成功，将会对传统的紫菜养殖产生根本的变革。

摘要:本文描述了一个用于微生物浓度快速测定的燃料电池型的微生物电极的构造及其基本工作原理。分别用恒电流阴极极化法和旋转圆盘电极恒电位阳极极化法研究了微生物电极的阴极反应和阳极反应，用分光光度法研究了微生物对染料(硫堇)的还原动力学。结果表明；以K₃Fe(CN)₆-K₄ Fe(CN)₆，的饱和溶滚为阴极液，在微生物电极的正常工作电流下，阴极电位基本上不发生极化，阳极反应受扩散控制，微生物对染料(硫堇)的还原动力学符合米氏型方程 溶解氧，微生物的浓度以及微生物对染料的还原能力对染料的还原动力学具有较大的影响。

摘要:以热带假丝酵母(Candida tropicalis)T_25-14为出发菌株，经紫外线多次诱变，获得生产十六烷二羧酸(DC₁₆)能力比原株提高25％以上的4株突变株。其中UH-3-9突变株经多次复筛，产DC16能力都比T25-14，菌株提高50％以上。经摇瓶条件试验，不加其他生长碳源。只加15％(v／v)正十六烷(nCl6)，发酵96h，DC16为48．2g/L，转化率41％，产品纯度95．9％。

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