摘要:YABBY蛋白是一类调控植物形态建成与器官发育的重要转录因子。为了研究草莓YABBY，通过生物信息学技术鉴定了森林草莓(二倍体)与栽培草莓(八倍体)的YABBY基因家族成员及其序列特征，构建了各成员与植物YABBY的系统发育树与共线性关系图，并利用RNA-seq数据与定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, qRT-PCR)技术分析其表达模式，构建绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)融合表达载体，在烟草叶细胞中瞬时表达观察其亚细胞定位。研究结果表明，森林草莓有6个FvYABBY基因，栽培草莓有26个FxaYABBY基因；FvYABBY基因家族成员可归为5个不同的进化分支，与拟南芥AtYABBY基因家族存在5对直系同源。在森林草莓中，所有FvYABBY在根和花托中基本不表达，FvYABBY1、FvYABBY2、FvYABBY5和FvYABBY6在叶、茎、花和瘦果中高表达；在栽培草莓中，FxaYABBY1、FxaYABBY2、FxaYABBY5和FxaYABBY6在瘦果中表达，所有FxaYABBY在花托中为低表达或不表达。此外，在低温、高盐和干旱等非生物胁迫下，FvYABBY1、FvYABBY3、FvYABBY4和FvYABBY6下调表达，FvYABBY5上调表达，FvYABBY2则先上调后下调表达。在烟草叶细胞中，所有FvYABBY蛋白均定位在细胞核。以上结果为草莓YABBY基因的后续功能研究奠定了基础。

摘要:SUN基因是调控植物生长发育的关键基因。本研究鉴定了二倍体森林草莓（Fragaria vesca）的SUN基因家族，并对各成员的理化性质、基因结构、系统进化以及基因表达进行了分析。结果表明，森林草莓有31个FvSUN基因，其编码蛋白可聚类为7个组，同一组内成员具有高度相似的基因结构与编码蛋白保守域；FvSUNs蛋白的亚细胞定位主要在细胞核中。共线性分析表明森林草莓FvSUNs基因家族主要通过染色体片段复制产生，拟南芥与森林草莓存在23对直系同源基因。利用森林草莓的转录组数据，对FvSUNs基因的组织表达特征进行分析，发现主要可归为3类：各组织均表达、组织中几乎不表达、组织特异性表达，并通过实时荧光定量PCR （quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）进一步验证结果。此外，还对森林草莓进行不同的逆境胁迫处理，qRT-PCR分析了31个FvSUNs基因的表达情况，发现大部分基因均在不同程度上受低温、高盐或干旱胁迫的诱导表达。这些研究结果为深入揭示草莓SUN基因的生物学功能及其分子机制奠定了基础。