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摘要:本文报道用酵母磷酸甘油酸激酶

摘要:用EcoR I—Pst I双酶解的pBR322作为克隆载体，从大肠杆菌D816染色体克隆了青霉素酰化酶基因，这个基陶位于9．1Kb EcoRI片段上。所得克隆株整体细胞酶学特性与大肠杆菌D816一致，酶反应最适温度为55℃，最适pH为7．8—8．0。以青霉素G作为底物时Km为10．3mM，转化产物为6一氨基青霉烷酸。克隆株大肠杆菌c600(pPAl)合成青霉索酰化酶仍需苯乙酸诱导并被葡萄糖阻遏，细胞青霉素酰化酶的活性比大肠杆菌c P1(高2—4倍。

摘要:由产肠毒素大肠杆菌引起的仔猪黄痢病是在世界各地广泛流行的一种仔猪急性腹泻病。已经表明K88伞毛抗原在这类致病菌定居在仔猪小肠上起着重要的作用。质粒Ptk82是从国内流行的仔猪黄痢病致病菌——肠杆菌青3菌株中分离出来的。它是一个分子量约为50×10‘道尔顿的非接台型质粒，并含有K88ac抗原基因的决定子。在电子显微镜下可以观察到带有Ptk82的大肠杆菌C₆₀₀的细胞表面存在有K88伞毛。此质粒DNA经限制性内切酶HindI酶解后，使DNA片段连接到同样经内切酶酶解过的的Pbr322 DNA上，得到了一株能产生K88抗原的转化子，经鉴定后，此重组质粒定名为Ptk63。Ptk63dna经Ec0R I都分酶解，然后重新连接起来，得到分子量较小但仍台K88基因的重组质粒Ptk90。免疫学分析的结果表明，带有重组质粒Ptk90的大肠杆菌C₆₀₀所产生的伞毛抗原的性质，与带有Ptk82质粒的大肠杆菌C₆₀₀菌株或大肠杆菌青3菌株所产生的伞毛是相同的，大肠杆菌C₆₀₀／pTK82和大肠杆菌C600／pTK90菌株都是不带肠毒素基因的菌株，初步试验表明用它们制成的菌苗可以有效地预防仔猪黄痢病的发生。

摘要:用具有LpDH活性，但不能分化植株的烟草冠瘿瘤B 6 S 3为亲本的原生质体，和与之有相反特点的正常烟草xanthi品科叶肉原生质体间融合，由融合处理的原生质体形成了愈伤组织并再生了植株。对56株叶片的LpDH活性电脉分析表明，有75％植株含有不同程度的LpDH活性，即能合成章鱼碱。随植株发育成长，一些植株的LpDH活性有减弱或丢失现象。但叶片形态具有双亲部分特征，表明烟草冠瘿瘤的LpDHT活性标记可通过原生质体融合转移 到烟草xanthi细胞中。

摘要:1．三角酵母冻融细胞用海藻酸钙包埋后，可获得D一氨基酸氧化酶活力较高的固定化细胞。固定化细胞的最适Ph与冻融细胞相同，均为Ph8．3I最适温度为40℃，而冻融细胞．为33℃，和冻融细胞相比，固定化细胞对温度和Ph的稳定性提高，表观米氏常数增大。 2．固定化细胞以头孢菌素c为底物时，得到的产物经高压液相色谱鉴定为GL一7AcA。 3．固定化细胞装柱，Ph8．3，室温时，GL一7AcA的转化率在通气条件下可达92％，产生GL一7AcA的能力为9．2mg／g固定化细胞·小时。

摘要:我们研制了55 1规模的内循环空气提升式发酵罐。本文从氧传递速率殛正烷烃发酵两方面考察了发酥罐各主要结构，如内循环通气管直径的大小，各种空气分布器，内循环通气管内加装筛板等与发酵罐性能之间的关系。此外，还归纳出氧传递速率Na与风液比Q／V及料液高度H之间的关系为：Na=0．51·Q／V.(H)^0.75本罐在所试验的条件下，氧传递速率可达210m mole0_{2／1·h，以C14一C18正烷烃为碳源，培养Y-17酵母，发酵液中油、水混台良好，生产能力可达2．7g／1·h，能通应连续培养工艺的要求。该罐已成功地放大1000、6000 1及12m³规模。}

摘要:为了研究固定化生物崔化剂的反应工程问题，需要反应物和产物在崮定化生物催化剂内扩散系数的数据。生物催化剂所催化的反应常涉及不稳定物质。测定不稳定物质在生物催化剂内扩散系数的方法迄今未见报道。本文推导出一维稳态扩散降解方程，并据此实验测定了不稳定物质——青霉素G以及6－APA和PAA在圈定化细胞内的扩散系数。

摘要:本文报道生物索－亲和素系统(Bas)成套试剂的制备及其鉴定结果。活化生物素BNHs由生物素与羟基丁二酰亚胺脱水缩台而成。亲和素用cMc柱二次梯度层桁法从鸡蛋清中提取。生物素化羊抗兔(b—Sarg)和生物索化过氧化物酶(b-HRP)分别由Sarg和HRP与BNHs反应获得。经鉴定，上述四种试剂均符合要求。通过Abc ELIsA法检测兔抗人Ig表明，用全套自制的Bas试剂所得结果与进口产品一致，其灵敏度可达1：256000以上，超过常规ELIsA水平。现正进行Bas免疫酶法与其它免疫酶测定法的对比试验，并用Bas检测其它免疫反应体系，同时将研制成套Bas试剂盒。

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