摘要:

摘要:

摘要:

摘要:我们已构建两组质粒，适合于在大肠杆菌内克隆基因和直接大量咸融合蛋白。这些质粒含有E.coli的lac启动基因和部分编码β-半乳糖苷酶的序列，编厔的蛋白长度约590或450个氨基酸殖基(原基因编码1023个氨基酸殖基)。被缩短的β-半乳糖苷酶基因的末端跟随一个多种限制性酶的接头序列；这个序列可被八种限制性酶中的任一种切断，然后插入任何蛋白基因。每组质粒有三种，可以满足所有三种不同的翻译读框。我们克隆了人工合成的入胰岛素原基因到这些质粒上去，在大肠杜菌内可以生产大量β-半乳糖苷酶残基—人胰岛素原融合蛋白。

摘要:产肠毒素大肠杆菌能引起仔猪、犊牛、羔羊等新生幼畜发生急性腹泻，K88与K99是这类产肠毒素大肠杆菌所产生的两种在免疫性质上不同的伞毛抗原。质粒pTK8899—6和pTK8899—8是由来自K99质粒DNA的4．5×10⁶道尔顿大小的BamHI片段与带有K88伞毛抗原基因的质粒pTK90DNA重组而构建成的；带有pTK889g一6或pTK8899—8的大肠杆菌c600菌株均能同时产生K88与K99两种伞毛抗原。限制性酶切图谱的研究表明，pTK88g9—6与pTK8899—8 DNA的分子量均为11．85×10⁶道尔顿，但这两种重组DNA中所带Kg9伞毛抗原基因的片段连接在载体DNA上的方向彼此相反，带有pTK8899—6或pTK8899—8的大肠杆菌c600菌株在产生K88或K99伞毛抗原的能力上没有明显的差别。带有K88与K99两种伞毛抗原基因重组质粒的大肠杆菌菌株有可能用作预防仔猪，犊牛和羔羊急性腹泻的菌苗。

摘要:我们从人胰岛肿瘤组织eDNA基因库中分离到一个编码人前胰岛素原的双链eDNA克隆。限制性内切酶片段分析和DNA顺序分析均证明这是一个编码人前胰岛素原的cDNA克隆。该克隆中前胰岛素原编码顺序与β－内酰胺酶基因方向相同。

摘要:先前从酵母染色体[DNA中得一个作用较强的启动基因片段，使HBsAg基因在其控制下，构建了大肠杆菌一酵母细胞穿梭质粒。这种质粒转化的酵母细胞能生产和装配HBsAg颗粒。经放射免疫分析，超离心沉降研究和电子显微镜观察，酵母产生的HBsAg颗粒与人血清中的HBsAg颗粒十分相似。

摘要:本文报道HBcAg基因工程菌MM206株的粗提物通过DEAE柱后，基因表达产物HBcAg与核酸及大部分细菌蛋白分开后，再经凝胶过滤和亲和层析作进一步提纯。经DEAE层析和亲和层析获得的纯制品聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示一主带和两小带。从sepharose 4B柱和亲和层析柱洗出的HBcAg，ELIsA检测证明其比活性分别比粗制品高40倍和100倍，以纯制的HBcAg注射家兔，在6只接受免疫的动物中均产生有抗一HBc，能与从人肝提取的HBcAg产生特异的免疫反应，这表明大肠杆菌合成的HBcAg在动物体内具有生物学活性。

摘要:三个不同系谱的顶头孢霉菌原生质体融合研究表明营养互补的原生质体融台能形成平衡异核体，其融合频率随不同系谱的菌株而异。不同系谱的菌株间融合，其融合子的cPc效价同亲本的生产能力密切相关。本文报道了从高产菌株STC-2B的姐妹突变株之间的融合获得二株生长速度快、产孢子能力强、CPC价高的二倍体菌株。