摘要:

摘要:

摘要:

摘要:通过Bal 31酶酶切及筛选从β干扰素基因组克隆中分离到成熟β干扰素基因，并组建了一个在Tac启动子控制下表达β干扰索基因的质粒。研究了不同诱导条件对β干扰素表达的影响。Β干扰素在大肠杆菌中表达的产量为10μ／l。

摘要:本文以λ系列EMBL4DNA作载体，在国内条件下建成了水稻(Oryza sativa)“Mudgo”褐稻虱抗性品种(λMBL4／OSM(Bam-Sau3A)]和“南粳15”水稻白叶枯病抗性品种[λ—EMBL4/OSNG15(Bam-Sau3A]的两个基因文库。所得重组子值分别为1．6×10⁶pfu和9．6×10⁶pfu，均超过了建库要求的理论值。

摘要:以质粒pATl53为载体，应用鸟枪法在大肠杆菌中建立了嗜热脂肪芽孢杆菌α－淀粉酶基因无性繁殖系。两个含α一淀粉酶基因的克隆的Hind Ⅲ片段均为4．5kb，内切酶谱也相同。本文还比较了从HBl01，p^a－1823和从基因供体菌中提取的α－淀粉酶的耐热性。

摘要:本文以酿酒酵母营养缺陷型单倍体菌株； Jz-25，a，ura。和Jz-22，a，trp’ade一的原生质体为材料，采用改进的大尺寸电融合小池，以频率为1MHz，强度为450V／cm的正弦交变电场作电介质电泳，使原生质体沿电力线方向排列成串，建立起质膜间的紧密接触；接着以高强度4．5kv／cm、短时程40μs的Rc放电脉冲触发并列质膜的可逆电击穿，引起膜的通透性瞬时增大，从而导致原生质体的融合．为了进一步增大从电极间取出的融合体数目，而克服由于增高交变电场引起的使溶液过热的副作用，实验中还设计了以PEG聚集原生质体后，加高强度7．0kv／cm短时程45μs的可逆电击穿脉冲触发融合的程序。实验结果表明；上述两种电融合程序的融台频率都要比以相同材料所作的纯PEG对照实验的融合频率有所提高。通过对融合产物作交配型检验和测量细胞的尺寸，初步可以证明融合子在质融后已发生核配，产生出二倍体菌株。看来细胞电融台方法可成为一种实际应用的技术。

摘要:以曲霉属工业生产菌黑曲霉作为亲本与分类地位不周的无花果曲霉进行种间原生质体融合，获得形态性状不同的原养型菌落；经孢子体积，核的DNA含量测定及菌落的分寓性质证明该菌落是种间二倍俸杂种。杂种经单倍化剂处理后得到形态性状不同的分离子。实验还比较了亲本、杂种及分离子的葡糖淀粉酶产量，并研究了黑曲霉病毒在杂种及分离子中的传递。

摘要:海藻酸钙包埋简单节杆菌细施回收率达89％。将凝胶用磷酸缓冲液溶解后测定活力证明固定化过程对细胞活力没有显著影响，但转化高浓度底物时，有效活力很低。将菌种接八聚丙烯酰胺凝胶后进行培养、活化，制得了高活力的固定化细胞，可用于转化高浓度的底物。测得产物醋酸泼尼松在海藻酸钙和聚丙烯酰胺凝胶中与溶液间的分配系数分别为1．29和 O．69。作者认为产物的亲凝胶性可能是阻碍海藻酸钙凝胶包埋细胞进行转化反应的重要因素。

摘要: